Кабмін схвалив створення Ради громадського контролю при Українському фармацевтичному агентстві. У МОЗ пояснили, що вона стежитиме за роботою нового регулятора та залучатиме громадськість до обговорення рішень у фармацевтичній сфері.
 |
Маєте Телеграм? Два кліки - і ви не пропустите жодної важливої юридичної новини. Нічого зайвого, лише #самасуть. З турботою про ваш час! |
Читайте також: "Декларація онлайн, е-Рецепт і е-Лікарняний: які сервіси вже працюють"
До Ради увійдуть дев’ять членів. Їх обиратимуть на два роки за результатами відкритого конкурсу, а працюватимуть вони безоплатно.
Рада займатиметься:
- моніторингом роботи Укрфармагентства;
- участю у громадських обговореннях;
- підготовкою пропозицій;
- аналізом звітів агентства;
- інформуванням про позицію громадськості з питань фармацевтичної сфери.
Висувати кандидатів зможуть громадські об’єднання, які працюють у сферах:
- захисту прав пацієнтів;
- охорони та громадського здоров’я;
- фармацевтичних послуг;
- обігу лікарських засобів;
- запобігання корупції.
Відбір проходитиме у кілька етапів:
- перевірка документів кандидатів;
- перевірка відповідності встановленим вимогам;
- рейтингове інтернет-голосування;
- формування складу з дев’яти кандидатів, які отримають найбільше голосів.
Укрфармагентство відповідатиме за реалізацію державної політики у сфері лікарських засобів. До його повноважень належатимуть:
- державна реєстрація та допуск ліків на ринок;
- контроль якості, безпеки та ефективності препаратів;
- експертиза реєстраційних досьє;
- оцінка матеріалів клінічних досліджень;
- ухвалення рішень щодо проведення таких досліджень;
- фармаконагляд;
- проведення інспекцій.
Також агентство працюватиме у сферах медичних виробів, косметичної продукції, донорства крові, функціонування системи крові, а також обігу наркотичних засобів і психотропних речовин.